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Intérêt, en médecine générale, de l'utilisation de nouveaux concepts pour l'évaluation de la réponse au traitement antalgique,chez les patients atteints d'arthrose des membres inférieurs.

France, 2009 - 2010
Reference ID
FRESH-PEF93-fr
Producer(s)
Franck;VIGNAL
Metadata
DDI/XML JSON
Study website Interactive tools
Created on
Feb 18, 2026
Last modified
Feb 18, 2026
Page views
67
  • Study Description
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    Survey ID number

    FRESH-PEF93-fr

    Title

    Intérêt, en médecine générale, de l'utilisation de nouveaux concepts pour l'évaluation de la réponse au traitement antalgique,chez les patients atteints d'arthrose des membres inférieurs.

    Abbreviation or Acronym

    PASS-ARTHROSE

    Country
    Name Country code
    France fr
    Kind of Data

    ['Données cliniques','Données socio-démographiques','Données de santé rapportées par les participants de l'étude']

    Unit of Analysis

    Individus

    Scope

    Topics
    Topic Vocabulary
    Rhumatologie health theme
    Arthrose cim-11
    Déterminants comportementaux health determinant
    Keywords
    évaluation de la douleur et réponse au traitement antalgique PASS Minimal Clinically Important Improvement (MCII)

    Coverage

    Universe

    {"level_sex_clusion_I":[{"value":"Masculin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D008297"}},{"value":"Féminin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D005260"}}],"level_age_clusion_I":[{"value":"Adulte (45 à 64 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D008875"}},{"value":"Personne âgée (65 à 79 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000368"}},{"value":"Grand âge (80 ans et plus)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000369"}}],"level_type_clusion_I":"Patients","level_type_clusion_other":"","clusion_I":"Les patients doivent : • être ambulatoires, • être âgés de 50 ans et plus, • consulter pour une gonarthrose et/ou une coxarthrose définie selon les critères cliniques ou radiologiques de l’American College of Rheumatology, • être symptomatiques avec une douleur supérieure ou égale à 3 sur une échelle numérique de douleur de 0 à 10, au repos ou au mouvement, dans les 24 heures précédant l’entrée dans l’étude, • nécessiter la prise d’un traitement antalgique pendant une durée d’au moins une semaine, • être capables et accepter de compléter un questionnaire d’auto-évaluation, • accepter de participer à l’étude.","clusion_E":""}

    Producers and sponsors

    Primary investigators
    Name
    Franck;VIGNAL
    Producers
    Name Role
    SANOFI (FRANCE) sponsor
    Funding Agency/Sponsor
    Name
    AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES (ANRS MIE)

    Study authorization

    Agency
    Agency name
    CNIL
    CPP

    Sampling

    Sample frame

    Unit Type

    ['Base médico-administrative (de patients, Assurance Maladie/Mutuelle)','Registre de maladies, de décès','Via les professionnels de santé d'exercice libéral']

    Sampling Procedure

    ['{"concept":{"vocabURI":"Other","vocab":"CESSDA"},"value":"Autre"}']

    Survey instrument

    Questionnaires

    Accès restreint sur projet spécifique

    Methodology notes

    Etude observationnelle

    Data collection

    Dates of Data Collection
    Start End
    2009-01-01 2010-01-01
    Time Method

    Etude transversale non répétée

    Mode of data collection
    • {"concept":{"vocabURI":"SelfAdministeredQuestionnaire","vocab":"CESSDA"},"value":"Questionnaire auto-administré"}

    Study activities

    Study activities
    Study activities
    Type
    primary evaluation
    Description
    Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue

    Data Access

    Availability Status

    {"value":"A définir","extLink":[]}

    Contacts

    Contacts
    Name Email
    Franck;VIGNAL franck.vignal@sanofi.com
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