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Etude longitudinale sur des enfants traités par lévétiracétam

France, 2007 - 2008
Reference ID
FRESH-PEF2831-fr
Producer(s)
Annie;FOURRIER-REGLAT, Nicholas;MOORE
Metadata
DDI/XML JSON
Study website Interactive tools
Created on
Feb 18, 2026
Last modified
Feb 18, 2026
Page views
40
  • Identification
  • Scope
  • Coverage
  • Producers and sponsors
  • Study authorization
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    • Identification

    Survey ID number

    FRESH-PEF2831-fr
    Title

    Etude longitudinale sur des enfants traités par lévétiracétam
    Abbreviation or Acronym

    EULEVP : Efficacité et Utilisation du Lévétiracétam En Vie réelle en Pédiatrie
    Country
    Name Country code
    France fr
    Kind of Data

    ['Données cliniques']
    Unit of Analysis

    Individus

    Scope

    Topics
    Topic Vocabulary
    Neurologie health theme
    Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins health determinant
    Déterminants liés au système de santé health determinant
    Keywords
    Lévétiracétam enfant efficacité modalités de prescription pharmaco-épidémiologie cohorte département de pharmacologie Bordeaux

    Coverage

    Universe

    {"level_sex_clusion_I":[{"value":"Masculin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D008297"}},{"value":"Féminin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D005260"}}],"level_age_clusion_I":[{"value":"Nouveau-né (naissance à 28j)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D007231"}},{"value":"Nourrisson (28j à 2 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D007223"}},{"value":"Petite enfance (2 à 5 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D002675"}},{"value":"Enfance (6 à 12 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D002648"}},{"value":"Adolescence (13 à 18 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000293"}}],"level_type_clusion_I":"Patients","level_type_clusion_other":"","clusion_I":"Patient âgé de moins de 16 ans ; Obtention de l'accord du responsable légal de l'enfant ; Patient ayant initié un traitement par lévétiracétam entre le 01/10/2006 et le 31/03/2007 (que le traitement ait été poursuivi ou non), et n’ayant jamais été traité auparavant par lévétiracétam ; Patient pouvant être suivi au cours des 12 mois à venir ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique (loi Huriet-Sérusclat).","clusion_E":""}

    Producers and sponsors

    Primary investigators
    Name
    Annie;FOURRIER-REGLAT
    Nicholas;MOORE
    Producers
    Name Role
    INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) sponsor
    Funding Agency/Sponsor
    Name
    UCB PHARMA (FRANCE)

    Study authorization

    Agency
    Agency name
    CNIL
    CESREES

    Sampling

    Sample frame

    Unit Type

    ['Via des structures (services ou établissements de santé, écoles, entreprises…)']
    Sampling Procedure

    ['{"concept":{"vocabURI":"Other","vocab":"CESSDA"},"value":"Autre"}']

    Survey instrument

    Questionnaires

    Accès restreint sur projet spécifique
    Methodology notes

    Etude observationnelle

    Data collection

    Dates of Data Collection
    Start End
    2007-01-01 2008-01-01
    Mode of data collection
    • {"concept":{"vocabURI":"Interview","vocab":"CESSDA"},"value":"Entretien avec le participant (dont clinique)"}

    Study activities

    Study activities
    Type
    primary evaluation
    Description
    Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé

    Access policy

    Notes

    La propriété des données de l'étude a fait l'objet d'une convention entre l'Université Bordeaux Segalen et au financeur.

    Data Access

    Availability Status

    {"value":"A définir","extLink":[]}

    Contacts

    Contacts
    Name Email
    Annie;FOURRIER-REGLAT annie.fourrier-reglat@u-bordeaux.fr
    Nicholas;MOORE nicholas.moore@u-bordeaux.fr
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