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Cohorte de patients âgés atteints de DT2. Risque hypoglycémique des inhibiteurs de la DPP4 (DPP4-i) comparés à d’autres antidiabétiques oraux en addition à la metformine

France, 2009 - 2011
Reference ID
FRESH-PEF73265-fr
Producer(s)
Isabelle;BOURDEL-MARCHASSON, Alfred;PENFORNIS, Sylvie;DEJAGER
Metadata
DDI/XML JSON
Study website Interactive tools
Created on
Feb 18, 2026
Last modified
Feb 18, 2026
Page views
43
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    Survey ID number

    FRESH-PEF73265-fr

    Title

    Cohorte de patients âgés atteints de DT2. Risque hypoglycémique des inhibiteurs de la DPP4 (DPP4-i) comparés à d’autres antidiabétiques oraux en addition à la metformine

    Abbreviation or Acronym

    HYPOCRAS

    Country
    Name Country code
    France fr
    Kind of Data

    ['Données cliniques']

    Unit of Analysis

    Individus

    Scope

    Topics
    Topic Vocabulary
    Endocrinologie health theme
    Diabète sucré de type 2 cim-11
    Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins health determinant
    Déterminants comportementaux : Alimentation health determinant
    Déterminants liés au système de santé : Accès aux soins health determinant
    Déterminants liés au système de santé health determinant
    Déterminants comportementaux health determinant
    Keywords
    Diabète de type 2 Sujet âgé Inhibiteurs des DPP4 Antidiabétiques oraux Hypoglycémie

    Coverage

    Universe

    {"level_sex_clusion_I":[{"value":"Masculin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D008297"}},{"value":"Féminin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D005260"}}],"level_age_clusion_I":[{"value":"Personne âgée (65 à 79 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000368"}},{"value":"Grand âge (80 ans et plus)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000369"}}],"level_type_clusion_I":"Patients","level_type_clusion_other":"","clusion_I":"Les patients admissibles à l'étude étaient des hommes et des femmes de 65 ans ou plus atteints de DT2 et HbA1c ≥ 6,5% avec un traitement d'au moins 3 mois de la metformine seule à une dose quotidienne stable maximale tolérée, nécessitant la prescription d'un second antidiabétique oral Patients avec au moins deux visites de suivi prévues au cours des 6 prochains mois (± 1 mois 3 mois et 6 mois ± 1 mois).","clusion_E":""}

    Producers and sponsors

    Primary investigators
    Name
    Isabelle;BOURDEL-MARCHASSON
    Alfred;PENFORNIS
    Sylvie;DEJAGER
    Producers
    Name Role
    CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX sponsor
    NOVARTIS PHARMA SAS sponsor
    CHU BESANCON (CHU) sponsor
    Funding Agency/Sponsor
    Name
    NOVARTIS PHARMA SAS

    Study authorization

    Agency
    Agency name
    CNIL

    Sampling

    Sample frame

    Unit Type

    ['Via les professionnels de santé d'exercice libéral']

    Sampling Procedure

    ['{"concept":{"vocabURI":"Other","vocab":"CESSDA"},"value":"Autre"}']

    Survey instrument

    Questionnaires

    Accès restreint sur projet spécifique

    Methodology notes

    Etude observationnelle

    Data collection

    Dates of Data Collection
    Start End
    2009-01-01 2011-01-01
    Mode of data collection
    • {"concept":{"vocabURI":"Other","vocab":"CESSDA"},"value":"Autre"}

    Study activities

    Study activities
    Study activities
    Type
    primary evaluation
    Description
    Consommation de soins/services de santé

    Data Access

    Access conditions

    Contacter le responsable scientifique

    Availability Status

    {"value":"Accès réservé","extLink":[{"title":"COAR","uri":"http://purl.org/coar/access_right/c_16ec"}]}

    Contacts

    Contacts
    Name Email
    Isabelle;BOURDEL-MARCHASSON Isabelle.bourdel-marchasson@chu-bordeaux.fr
    Alfred;PENFORNIS alfred.penfornis@chsf.fr
    Sylvie;DEJAGER sylvie.dejager@aphp.fr
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