Cohorte de patients atteints de cancer : développement et validation d'un score de risque de survenue de thrombose veineuse, à partir de paramètres cliniques et biologiques

{"level_sex_clusion_I":[{"value":"Masculin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D008297"}},{"value":"Féminin","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D005260"}}],"level_age_clusion_I":[{"value":"Adulte (19 à 24 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D055815"}},{"value":"Adulte (25 à 44 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000328"}},{"value":"Adulte (45 à 64 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D008875"}},{"value":"Personne âgée (65 à 79 ans)","concept":{"vocab":"MeSH","vocabURI":"D000368"}}],"level_type_clusion_I":"Patients","level_type_clusion_other":"","clusion_I":"•Patient âgé de 18 ans et plus •Patient présentant: - Soit un cancer métastatique, quelle que soit sa localisation (à l’exception des cancers hématopoïétiques), - Soit l’un des cancers suivants, à tous les stades de développement : estomac, ovaire, pancréas, poumon, vessie, testicule •Patient : -Dont le cancer est en cours de traitement ou -Dont le traitement du cancer est prévu ou -N’ayant pas de traitement anticancéreux en cours mais qui a reçu un traitement (au cours des 3 dernières années) par chimiothérapie ou radiothérapie ou hormonothérapie ou thérapies ciblées •Pour être inclus dans l’étude, le sujet pour lequel une recherche de paramètres biologiques supplémentaires sera effectuée doit : - avoir donné son consentement libre et éclairé par écrit, - accepter un prélèvement sanguin supplémentaire le jour de l’inclusion.","clusion_E":""}