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      <titl>Prévalence de l'Amylose à transthyrétine dans les cardiopathies hypertrophiques</titl>
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      <titl>
                Prévalence de l'Amylose à transthyrétine dans les cardiopathies hypertrophiques            </titl>
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                    AMYLO-STUDY                </altTitl>
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                    Thibaud DAMY                                                                                                                            </AuthEnty>
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                    Violaine PLANTE-BORDENEUVE                                                                                                                            </AuthEnty>
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                    Michel SLAMA                                                                                                                            </AuthEnty>
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
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                                            ASSOCIATION DE SOUTIEN A LA FILIALE D&amp;#039;IMAGERIE CARDIOVASCULAIRE DE LA SOCIETE FRANCAISE DE CARDIOLOGIE (ASFIC)                    
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                    Thibaud;DAMY
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                    Violaine;PLANTE-BORDENEUVE
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                    Michel;SLAMA
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    <authorizingAgency>CNIL                </authorizingAgency>
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    <subject>
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                    hérédité</keyword>
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                    mutation</keyword>
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                    sous-diagnostic.</keyword>
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                    Prévalence</keyword>
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                        Cardiologie et médecine vasculaire                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/4455c187-2f2f-4cd1-a4dd-449f59d73b39"/>
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                        Amylose                                            </topcClas>
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                        Déterminants biologiques : Prédispositions génétiques                    </topcClas>
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                        Déterminants biologiques                    </topcClas>
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    <abstract contentType="purpose">Définir la prévalence des amyloses à TTR dans une large population de patients atteints de CMH</abstract>
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                    France
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      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I"> Age supérieur ou égal à 18 ans - Cardiopathie définie par une épaisseur échocardiographique du ventricule gauche supérieure ou égale à 13 mm si forme familiale ou supérieure ou égale à 15 mm si forme sporadique - Patient ayant signé un consentement autorisant la prise de sang spécifique en vue d’un séquençage génétique à la recherche d’une anomalie du gène TTR.                      </universe>
      <universe clusion="E">RAC significatif (inférieur ou égal à 1cm2) - Patient avec un diagnostic de la cardiomyopathie (CMH sarcomérique, maladie de Fabry, …) ou apparenté déjà diagnostiqué  Les patients inclus dans le registre REMY (Registre des cardiomyopathies hypertrophiques) peuvent être également inclus dans l’AMYLO-STUDY Les critères d’inclusion sont quasi similaires Il faudra simplement compléter quelques données complémentaires sur la page adossée à ce registre                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques (hors biologiques) : Imagerie</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques (hors biologiques) : Exploration fonctionnelle</dataKind>
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      <description>Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité</description>
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      <timeMeth>Etude transversale non répétée</timeMeth>
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          <unitType>Via des structures (services ou établissements de santé</unitType>
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        <frameUnit>
          <unitType>entreprises…)</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
                                                    </collMode>
    </dataColl>
    <notes>Etude observationnelle</notes>
    <notes subject="research type">
                        Etude observationnelle                    </notes>
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      <respRate>Objectif : 260. 298 patients inclus au 30/04/2014.</respRate>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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