Contrôle virologique et immunologique international soutenu après interruption du traitement FRESH-PEF8455-fr Asier SAEZ-CIRION Contrôle virologique et immunologique international soutenu après interruption du traitement ANRS EP 47 VISCONTI FRESH-PEF8455-fr 8455 FRESH-PEF8455 Laurent HOCQUELOUX AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES (ANRS MIE) Portail Epidémiologie France (PEF) AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES (ANRS MIE) null Asier;SAEZ-CIRION Laurent;HOCQUELOUX CNIL Séropositivité primo-infection traitement anti-VIH caractéristiques génétiques système immunitaire. VIH « rémission du VIH» Immunologie médicale Infectiologie Maladie due au VIH stade clinique 1 sans mention de tuberculose ni de paludisme Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants liés au système de santé i-VISCONTI est une étude de physiopathologie, multicentrique et multidisciplinaire (elle associe des cliniciens, des virologistes, des immunologistes et des épidémiologistes) qui se propose d’explorer les mécanismes virologiques et immunologiques qui pourraient être à l’origine du contrôle durable de l’infection, après interruption de traitement antirétroviral, chez des patients adultes ou enfants traités très précocement en primo-infection ou plus tard (à la phase chronique de l’infection). i-VISCONTI a également pour objectif la détermination des facteurs et marqueurs potentiels qui pourraient servir à identifier les patients pour lesquels l’interruption d’un traitement antirétroviral pourrait raisonnablement être proposée. null France Individus Patients Masculin Féminin Autre Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 12 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Sérologie VIH-1 positive Arrêt d’un traitement anti-rétroviral, le premier traitement ayant été initié en Primo infection ou non (en dehors d’un traitement préventif de la transmission materno-fœtale) Dernière charge virale > 2000 copies/mL avant premier traitement Charge viral ARN VIH < 400 copies/mL à deux reprises consécutives après 1 an d’arrêt de traitement Signature d’un consentement éclairé et écrit pour cette étude Données cliniques Données biologiques Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) < 500 individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 23 patients (primo-infection) Inconnu Accès réservé Accès restreint sur projet spécifique