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      <titl>Cohorte Personnes Agées Multimorbidités pour le cancer du Sein</titl>
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                Cohorte Personnes Agées Multimorbidités pour le cancer du Sein            </titl>
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                    toxicités thérapeutiques carcinologiques</keyword>
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                        Gériatrie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/d37e4d8c-a978-40c7-ba4f-eee841851073"/>
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                        Gynécologie et obstétrique                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/7de64596-5b0d-4977-8f98-b982ff2ec17d"/>
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                        Tumeurs malignes du sein                                            </topcClas>
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                        Déterminants biologiques : Prédispositions génétiques                    </topcClas>
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                        Déterminants comportementaux                    </topcClas>
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                        Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins                    </topcClas>
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                        Déterminants biologiques                    </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants liés au système de santé                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">L’objectif principal de l’étude PAMS est de développer un score pronostic de la survie à 5 ans des patientes âgées de 65 ans et plus ayant un cancer du sein. Ce score sera constitué à partir de variables caractérisant le cancer du sein, les caractéristiques médico-psycho-sociales, le fardeau de morbidités, la fragilité et la qualité de vie. Les objectifs secondaires de l’étude PAMS seront: - Evaluer l’influence du score pronostic dans les choix thérapeutiques carcinologiques à 5 ans. - Evaluer l’influence des paramètres gériatriques analysés individuellement dans les choix thérapeutiques carcinologiques à 3 mois. Evaluer l’influence de la qualité de vie sur la survie et l’apparition de toxicités à 3 mois, 1 an et 5 ans.Evaluer l’évolution de la qualité de vie des patientes à 3 mois (post thérapeutique immédiat) à 1 an (lors du traitement chronique et du suivi) et 5 ans. -Etudier les modifications de la perception (Response Shift) des questionnaires de qualité de vie au cours du temps, de manière à distinguer dans l'analyse de l'évolution des scores de qualité de vie ce qui relève d'un changement de perception et ce qui relève d'une modification de la qualité de vie -Etudier les liens entre les modifications de la perception des questionnaires de qualité de vie au cours du temps et les scores au questionnaire d'impact du cancer (IOC). -Evaluer l’évolution des performances physiques et de l’autonomie des patientes à 3, 12 mois et 5 ans. -Evaluer la validité dans cette population du score de survie de Lee à 5 ans. -Evaluer les paramètres gériatriques et carcinologiques associés à un recours aux soins défini par une hospitalisation, non programmé, dans l’année suivant l’inclusion, 3 mois, 1 an et 5 ans. -Evaluer l’association entre l’auto-questionnaire de santé et les paramètres d’évaluation gériatriques dans cette population. -Déterminer les associations entre le score pronostic, et la survenue de toxicités des thérapeutiques carcinologiques à 5 ans. -Déterminer les associations entre les paramètres gériatriques et la survenue de toxicités des thérapeutiques carcinologiques, à 3 mois et 1 an. -Déterminer quelle est l’échelle de comorbidité la plus performante pour l'estimation de la tolérance des thérapeutiques proposées aux patientes âgées atteintes d’un cancer du sein en stratifiant sur le type et le grade initial de la tumeur, ainsi que sur le choix thérapeutique à 1 an.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
                                                    </universe>
      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I">Sujets âgés de 65 ans et plus -Sujets ayant un cancer du sein confirmé anatomopathologiquement -Sujets ayant donné et signé un consentement éclairé de participation à l’étude ou consentement éclairé de son responsable légal. -Sujets affiliés à un régime de sécurité sociale. -Sujets suivis par un centre de lutte contre le cancer ou un service de cancérologie participant à l’étude                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
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    <developmentActivity type="primary evaluation">
      <description>Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue</description>
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  </studyDevelopment>
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          <unitType>Via des structures (services ou établissements de santé</unitType>
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        <frameUnit>
          <unitType>entreprises…)</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
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    </dataColl>
    <notes>Etude observationnelle</notes>
    <notes subject="research type">
                        Etude observationnelle                    </notes>
    <notes subject="observational study method">
                        Cohorte                    </notes>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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                            Accès réservé                                                    </avlStatus>
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      <conditions>Contacter le responsable scientifique</conditions>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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