Etude longitudinale européenne sur des patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide (Forsteo®) : fractures, rachialgies, qualité de vie et observance FRESH-PEF79-fr Etude longitudinale européenne sur des patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide (Forsteo®) : fractures, rachialgies, qualité de vie et observance ExFOS : Extended Forsteo® Observational Study FRESH-PEF79-fr 79 FRESH-PEF79 LILLY FRANCE Portail Epidémiologie France (PEF) AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES (ANRS MIE) null CNIL Patientes ostéoporotiques tériparatide durée du traitement conditions d'utilisation Rhumatologie Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants liés au système de santé Objectif principal : déterminer l’incidence des fractures cliniques vertébrales et des fractures non vertébrales de fragilité osseuse chez des patients traités par tériparatide pendant une durée de traitement d’environ 18 mois et une période de suivi post-traitement d’une durée d’au moins 18 mois. Objectifs secondaires : observance, changement et arrêt du traitement, évolution clinique, survenue de rachalgies, coûts directs liés aux fractures. null Croatie Danemark France Grèce Italie Norvège Slovénie Suède Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide selon l’avis du médecin dans le cadre habituel de soins Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autre Via les professionnels d'exercice libéral [500-1000[ individus Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle 1607 Inconnu Accès réservé Accès restreint sur projet spécifique