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Objectifs secondaires : \u00c9tudier i) Les profils d'alt\u00e9ration des sujets NORMA et des patients SCI, MCI, MA et SAND par rapport aux sujets sains du m\u00eame \u00e2ge; ii) Les profils d'alt\u00e9ration des porteurs de l'all\u00e8le E4 de l'apolipoprot\u00e9ine E (ApoE4) par rapport aux non porteurs; iii) Les modifications c\u00e9r\u00e9brales et cognitives au cours du vieillissement normal ; iv) L'\u00e9volution et la dynamique de ces diff\u00e9rents biomarqueurs au cours du suivi. \u00c9tudier les liens entre les diff\u00e9rents profils d'alt\u00e9ration (comparaisons et corr\u00e9lations intra-modalit\u00e9), ainsi que les diff\u00e9rences inter-groupes des profils d'\u00e9volution","abstract":"","coll_dates":[{"start":"2012-01-01","end":"2019-01-01"}],"nation":[{"name":"France","abbreviation":"fr","extLink":{"vocab":"ISO","vocabURI":"fr"}}],"geog_coverage":"","analysis_unit":"Individus","universe":"{\n    \"level_sex_clusion_I\": [\n        {\n            \"value\": \"Masculin\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D008297\"\n            }\n        },\n        {\n            \"value\": \"F\u00e9minin\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D005260\"\n            }\n        }\n    ],\n    \"level_age_clusion_I\": [\n        {\n            \"value\": \"Adulte (19 \u00e0 24 ans)\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D055815\"\n            }\n        },\n        {\n            \"value\": \"Adulte (25 \u00e0 44 ans)\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D000328\"\n            }\n        },\n        {\n            \"value\": \"Adulte (45 \u00e0 64 ans)\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D008875\"\n            }\n        },\n        {\n            \"value\": \"Personne \u00e2g\u00e9e (65 \u00e0 79 ans)\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D000368\"\n            }\n        },\n        {\n            \"value\": \"Grand \u00e2ge (80 ans et plus)\",\n            \"concept\": {\n                \"vocab\": \"MeSH\",\n                \"vocabURI\": \"http:\\\/\\\/id.nlm.nih.gov\\\/mesh\\\/D000369\"\n            }\n        }\n    ],\n    \"level_type_clusion_I\": \"Patients\",\n    \"level_type_clusion_other\": \"\",\n    \"clusion_I\": \"Niveau d\u2019\u00e9tude sup\u00e9rieur ou \u00e9gal \u00e0 7 ans, langue maternelle fran\u00e7ais, signature du consentement \u00e9clair\u00e9, examens m\u00e9dical, neurologique, neuroradiologique et batterie neuropsychologique diagnostique.  Sujets contr\u00f4les : performances normales selon l'\u00e2ge et le niveau d'\u00e9ducation \u00e0 tous les tests de la batterie diagnostique. Interm\u00e9diaire (40-59 ans) : sans plainte mn\u00e9sique. \u00c2g\u00e9s (+60ans) : vie \u00e0 domicile, autonome, sans plainte mn\u00e9sique.  NORMA (+18ans) apparent\u00e9s \u00e0 un malade identifi\u00e9, porteurs d\u2019un des g\u00e8nes mut\u00e9s associ\u00e9s \u00e0 la forme familiale \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce de la MA, avec performances normales selon l\u2019\u00e2ge et le niveau d\u2019\u00e9ducation \u00e0 tous les tests de la batterie diagnostique.   Patients des centres de consultation m\u00e9moire:  SCI (+50ans) avec plainte mn\u00e9sique, performances dans les normes pour l\u2019\u00e2ge et le niveau d\u2019\u00e9ducation \u00e0 tous les tests de la batterie diagnostique.  MCI r\u00e9pondant aux crit\u00e8res actuels de MCI amn\u00e9sique avec plainte mn\u00e9sique, d\u00e9ficits objectifs de la m\u00e9moire \u00e9pisodique, performances dans les autres fonctions cognitives que la m\u00e9moire pouvant \u00eatre d\u00e9ficitaires, ind\u00e9pendants dans la vie quotidienne, absence de syndrome d\u00e9mentiel selon les crit\u00e8res du DSM-IV et absence de MA probable selon les crit\u00e8res du NINCDS-ADRDA.  Patients Alzheimer r\u00e9pondant aux crit\u00e8res standards du NINCDS-ADRDA de MA probable avec fonctionnement cognitif global anormal et d\u00e9ficits dans au moins 2 domaines cognitifs mis en \u00e9vidence par la batterie diagnostique, dans un stade l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9 de MA et signature du consentement \u00e9clair\u00e9 du protocole par son accompagnant.  SAND : services de neurologie des CHU - trouble massif de la m\u00e9moire \u00e9pisodique, pouvant \u00eatre associ\u00e9 \u00e0 un d\u00e9ficit objectif des fonctions ex\u00e9cutives et des performances dans les normes pour l\u2019\u00e2ge et le niveau d\u2019\u00e9ducation \u00e0 tous les tests de la batterie diagnostique mesurant les fonctions instrumentales.\",\n    \"clusion_E\": \"\"\n}","data_kind":"['Donn\u00e9es cliniques','Donn\u00e9es rapport\u00e9es par le participant de l&#x27;\u00e9tude','Donn\u00e9es paracliniques','Donn\u00e9es biologiques','Donn\u00e9es socio-d\u00e9mographiques','Donn\u00e9es paracliniques (hors biologiques) : Imagerie']","quality_statement":{"standards":[{"name":"['NINCDS-ADRDA et DSM IV']","committee":"","governance":""}],"other_quality_statement":"['Une commission de diagnostique est organis\u00e9e mensuellement afin de faire un point, au cas par cas, sur les r\u00e9sultats neuropsychologiques des sujets\/patients, ainsi que leur cat\u00e9gorie d\\'inclusion. La qualit\u00e9 des donn\u00e9es est \u00e9valu\u00e9e lors de r\u00e9union multimodalit\u00e9s. Lors de cette r\u00e9union mensuelle, les r\u00e9sultats du contr\u00f4le qualit\u00e9 de l\\'ensemble des donn\u00e9es (neuroimagerie, neuropsychologie et sommeil) sont rapport\u00e9s.Un Attach\u00e9 de Recherche Clinique mandat\u00e9 par le CHU, assure le monitoring de cet essai, afin de garantir le recueil de donn\u00e9es exactes, compl\u00e8tes et fiables, ainsi qu\\'une aide logistique aux centre investigateurs.']"}},"study_development":{"development_activity":[{"activity_type":"primary evaluation","activity_description":"Ev\u00e9nements de sant\u00e9\/morbidit\u00e9\r\nQualit\u00e9 de vie\/sant\u00e9 per\u00e7ue"}]},"method":{"data_collection":{"time_method":"","frequency":"","sampling_procedure":"['{\"concept\":{\"vocabURI\":\"Other\",\"vocab\":\"CESSDA\"},\"value\":\"Autre\"}']","sample_frame":{"frame_unit":{"unit_type":"['Via des structures (services ou \u00e9tablissements de sant\u00e9, \u00e9coles, entreprises\u2026) Base de population \u00e0 finalit\u00e9 statistique']"}},"coll_mode":["{\"concept\":{\"vocabURI\":\"Recording\",\"vocab\":\"CESSDA\"},\"value\":\"Enregistrement (audio, vid\u00e9o, \u00e9lectrophysiologique, imagerie)\"}"],"research_instrument":"Acc\u00e8s restreint sur projet sp\u00e9cifique","sources":[],"target_sample_size":"< 500 individus","response_rate":"280"},"method_notes":"Etude observationnelle","study_class":"Inconnu","notes":[{"subject":"research type","values":["Etude observationnelle"]}]},"data_access":{"dataset_availability":{"access_place":"","complete":"","status":"{\"value\":\"A d\u00e9finir\",\"extLink\":[]}"},"dataset_use":{"restrictions":"","conditions":"","conf_dec":[{"txt":""}],"spec_perm":[{"txt":"","required":""}],"contact":[{"name":""}],"deposit_req":"","cit_req":""},"notes":""}},"additional":{"IsImport":true,"versionLang":"fr","originLang":"fr","autoTranslation":false,"status":"imported","creationDate":"06-02-2014","lastUpdatedAuto":null,"lastUpdatedManual":"23-09-2020","isContributorPI":false,"contributorName":"","contributorAffiliation":"","addTeamMember":"","obtainedAuthorization":{"otherAuthorizingAgency":["",""]},"relatedDocument":[{"type":"","title":"","link":"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/28764930"}],"regulatoryRequirements":{"conformityDeclaration":""},"fundingAgent":{"fundingAgentType":[],"otherFundingAgentType":[]},"sponsor":{"sponsorType":["Public (France)"],"otherSponsorType":[""]},"governance":{"committee":""},"collaborations":{"networkConsortium":true},"theme":{"complementaryInformation":"","RareDiseases":""},"activeFollowUp":{"isActiveFollowUp":true,"followUpModeOther":""},"interventionalStudy":{"researchPurpose":[],"trialPhase":[],"interventionalStudyModel":"","isClinicalTrial":"","otherResearchPurpose":""},"isInclusionGroups":"","allocation":{"allocationMode":"","allocationUnit":""},"masking":{"maskingType":"","blindedMaskingDetails":[]},"arms":[],"intervention":[],"inclusionGroups":[],"collectionProcess":{"collectionModeDetails":"Venue des sujets\/patients pour 6 examens d'environ 2h + une prise de sang+enregistrement d'actim\u00e9trie sur 1 semaine+ 1 nuit de polysomnographie en ambulatoire+une ponction lombaire (facultative). 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