Évaluation des facteurs influençant l'utilisation de Roacterma® en monothérapie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde dans un contexte de vie réelle FRESH-PEF74117-fr Camille BACHOT Évaluation des facteurs influençant l'utilisation de Roacterma® en monothérapie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde dans un contexte de vie réelle ACTSOLO FRESH-PEF74117-fr 74117 FRESH-PEF74117 NCT01474291 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Portail Epidémiologie France (PEF) null ;Medical data center Autre Tocilizumab Rhumatologie Arthropathies inflammatoires Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants liés au système de santé Objectif principal : Décrire dans un contexte réel les facteurs influençant l'utilisation de RoActemra® en monothérapie ou en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARDs) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Objectifs secondaires : - Décrire les caractéristiques des patients traités par RoActemra® en monothérapie ou en association avec un autre traitement. - Décrire l'impact des caractéristiques des médecins sur l'utilisation de RoActemra® en monothérapie ou en association. - Pour les patients traités par RoActemra® en monothérapie, décrire les raisons de l'arrêt ou de la non-utilisation des csDMARDs. - Évaluer le maintien du traitement un an après le début du traitement par RoActemra® dans un contexte de vie réelle. - Décrire l'efficacité de RoActemra® dans des conditions réelles d'utilisation. - Décrire l'effet du RoActemra® sur la qualité de vie dans des conditions réelles d'utilisation. - Évaluer le profil de sécurité du RoActemra® dans des conditions réelles d'utilisation. null France Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Critères d'inclusion : - Patient âgé de plus de 18 ans - Patient atteint de polyarthrite rhumatoïde, pour lequel le rhumatologue a décidé de commencer le RoActemra® en association avec un csDMARD ou en monothérapie. - Patient ayant reçu des informations orales et écrites sur l'étude, sans aucune objection quant à l'utilisation de ses données personnelles. Données cliniques Bonnes pratiques cliniques/Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (GCP/GVP) Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [500-1000[ individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 603 Inconnu Accès réservé Accès restreint sur projet spécifique