Etude de cohorte prospective sur l'impact de la résistance à l'insuline sur la réponse virologique soutenue au traitement Pegasys® et Copegus® chez les patients atteints d'hépatite C chronique FRESH-PEF74113-fr Camille BACHOT Etude de cohorte prospective sur l'impact de la résistance à l'insuline sur la réponse virologique soutenue au traitement Pegasys® et Copegus® chez les patients atteints d'hépatite C chronique ORPHEE FRESH-PEF74113-fr 74113 FRESH-PEF74113 NCT01200225 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Portail Epidémiologie France (PEF) null ;Medical data center Autre Traitement par Copegus® Infectiologie Hépatite virale Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants liés au système de santé Objectif primaire : Décrire en conditions réelles la résistance à l'insuline et son impact sur la réponse virologique soutenue (RVS) chez des patients présentant une hépatite C chronique et traités par Pegasys® et Copegus®. Objectifs secondaires : - Décrire les caractéristiques des patients à l'inclusion - Décrire les facteurs prédictifs influençant la réponse virologique sous traitement à la 4ᵉ semaine (réponse virologique rapide, RVR), à la 12ᵉ semaine (réponse virologique précoce, EVR), et 24 semaines après la fin du traitement par Pegasys® (réponse virologique soutenue, SVR). - Décrire les paramètres constitutifs du syndrome métabolique au cours de la période d'étude - Décrire la prise en charge de l'hépatite C chronique et de l'insulinorésistance - Décrire l'évolution de la qualité de vie des patients pendant la période d'étude - Décrire les événements indésirables graves et non graves survenus au cours de la période d'étude. null France Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Critères d'inclusion : - Patient adulte (âge >=18 ans) - Souffrant d'une hépatite C chronique (ARN VHC détectable dans le sang) - Pour lequel le spécialiste a décidé d'initier une bithérapie avec Pegasys® et Copegus®. - Ayant reçu des informations orales et écrites sur l'étude, sans aucune objection quant à l'utilisation de ses données personnelles. Données cliniques Bonnes pratiques cliniques/Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (GCP/GVP) Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [1000-10000[ individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 1150 Inconnu Accès réservé Accès restreint sur projet spécifique