Cohorte de patients atteints de cancer colorectal métastatique ayant commencé une chimiothérapie en association avec Avastin®. FRESH-PEF74088-fr Camille BACHOT Cohorte de patients atteints de cancer colorectal métastatique ayant commencé une chimiothérapie en association avec Avastin®. CONCERT FRESH-PEF74088-fr 74088 FRESH-PEF74088 NCT02612077 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Portail Epidémiologie France (PEF) null ;Medical data center Autre bevacizumab Oncologie Gastroentérologie Tumeurs malignes, déclarées ou supposées primitives, de localisations précisées, à l'exception des tissus lymphoïde, hématopoïétique, du système nerveux central ou de tissus apparentés Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants liés au système de santé Objectif principal : Évaluer en conditions réelles la survie sans progression de la maladie (PFS) avec un suivi maximal de 36 mois, chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique et initiant un traitement par Avastin® combiné à une chimiothérapie. Objectifs secondaires : - Décrire les caractéristiques des patients traités par Avastin®. - Décrire l'utilisation d'Avastin® au cours de la période d'étude. - Évaluer la survie globale des patients traités par Avastin®. - Décrire le profil de sécurité d'Avastin® (effets indésirables graves et/ou inattendus liés à Avastin®, et/ou effets indésirables d'intérêt particulier). - Décrire la qualité de vie des patients traités par Avastin®. Objectif exploratoire : Une recherche des facteurs pronostiques de la survie sans progression de la maladie et de la survie globale a été réalisée à l'aide d'un modèle de Cox chez les patients traités en 1ère ligne de chimiothérapie (globalement et dans le sous-groupe des patients ayant des métastases synchrones). Ces facteurs ont été déterminés à partir des caractéristiques des patients à l'inclusion. null France Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Critères d'inclusion : - Patient adulte (âgé de >= 18 ans) - Patient souffrant d'un carcinome colique ou rectal métastatique pour lequel le médecin a décidé de commencer un traitement par Avastin® combiné à une chimiothérapie, au moment de l'inclusion. - Patient ayant reçu des informations orales et écrites sur l'étude et ne s'étant pas opposé au traitement de ses données personnelles. Participation à un essai clinique visant à évaluer un traitement anticancéreux cytotoxique et/ou une thérapie innovante Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude similaire à CDISC Bonnes pratiques cliniques/Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (GCP/GVP) Autre Via les professionnels d'exercice libéral [500-1000[ individus Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle 765 Inconnu Accès réservé Accès restreint sur projet spécifique