Étude non interventionnelle évaluant l'efficacité et la sécurité d'une cohorte de patients âgés traités en première intention par Avastin ® dans le cadre d'un cancer colorectal métastatique FRESH-PEF74086-fr Camille BACHOT Étude non interventionnelle évaluant l'efficacité et la sécurité d'une cohorte de patients âgés traités en première intention par Avastin ® dans le cadre d'un cancer colorectal métastatique CASSIOPEE FRESH-PEF74086-fr 74086 FRESH-PEF74086 NCT01555762 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Portail Epidémiologie France (PEF) null ;Medical data center Autre bevacizumab Oncologie Gastroentérologie Tumeurs malignes, déclarées ou supposées primitives, de localisations précisées, à l'exception des tissus lymphoïde, hématopoïétique, du système nerveux central ou de tissus apparentés Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants liés au système de santé Objectif principal : Survie sans progression chez les patients âgés de plus de 75 ans atteints d'un cancer colorectal métastatique et recevant un traitement de première intention par Avastin®. Objectifs secondaires : - Décrire les profils démographiques, cliniques et nutritionnels des patients ainsi que leurs conditions de vie et leur degré d'autonomie ; - Décrire l'évolution des critères d'autonomie ; - Décrire la survie globale ; - Décrire la posologie et le régime d'Avastin® ; - Décrire le profil de sécurité de l'Avastin®. null France Individus Patients Masculin Féminin Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Critères d'inclusion : - Patient adulte âgé de >= 75 ans, - Atteint d'un adénocarcinome métastatique du côlon ou du rectum, - Pour lesquels il a été décidé d'initier un traitement de première ligne avec Avastin®, concomitamment ou pas plus de 2 mois après le début de la chimiothérapie de première ligne. - Ayant reçu une information orale et écrite sur les objectifs et les méthodes de l'étude et n'ayant pas soulevé d'objection au traitement informatique des données du dossier médical (données indirectement nominatives). Patient déjà traité par Avastin® - Patient participant déjà à un essai clinique évaluant une thérapie anticancéreuse cytotoxique et/ou un nouveau médicament expérimental Données cliniques Données rapportées par le participant de l&#x27;étude similaire à CDISC Bonnes pratiques cliniques/Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (GCP/GVP) Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) < 500 individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 402 Inconnu Accès réservé Accès restreint sur projet spécifique