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      <titl>Immunoprévalence et immunoprotection contre SARS-CoV2 dans un échantillon d'enfants hospitalisées à l'APHP et en Guyane et leurs parents</titl>
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                Immunoprévalence et immunoprotection contre SARS-CoV2 dans un échantillon d'enfants hospitalisées à l'APHP et en Guyane et leurs parents            </titl>
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                    Michaela SEMERARO                                                                                                                            </AuthEnty>
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                                            ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)                    
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                                            CAPNET                    
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                    Michaela;SEMERARO
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                    Isabelle;SERMET-GAUDELUS
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                    méméoire immunitaire</keyword>
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                    transmission</keyword>
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                        Pédiatrie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/bf8aaaac-ddee-41cd-bb8a-c5a63de3fcbd"/>
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                        Pneumologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/f6e18c52-6087-4662-904c-5c4b8174e40e"/>
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                        COVID-19                                            </topcClas>
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    <abstract contentType="purpose">Etude de cohorte visant à identifier l’immunoprévalence et l’immunoprotection des enfants ayant un médecin référent à l’APHP (dans un centre recruteur) ou hospitalisés depuis moins de 5 jours dans des sites pédiatriques de l’APHP et un centre en Guyane et 1 de leurs parents. Etude longitudinale · sur la sous-population des enfants et leurs parents positifs en PCR, quel que soit le prélèvement (cohorte principale) - 3 visites à domicile ou à l’hôpital à court terme (J 7, J15, J45 post début des symptômes ayant motivé l’hospitalisation ou du prélèvement si enfant asymptomatique) visant à évaluer la cinétique de la réponse immunitaire et de la clairance virale - 2 visites à long terme (6 mois et 1 an) visant à évaluer la cinétique du taux des Ac et l’évaluation de la mémoire immunitaire. - Dépistage d’éventuelles réinfections par des prélèvements de salive si le patient présente des symptômes compatibles avec une nouvelle infection COVID - en cas de réinfection authentifiée par PCR salive + SARS-CoV2: - prélèvement sanguin (caractérisation de la réponse immunitaire humorale et cellulaire chez des patients pauci-symptomatiques) ; - prélevements de selles, et nasopharynx si accord des parents (infection des différents sites, viabilité du virus, mutations de SARS CoV2) ; · Sur la sous population des enfants séropositifs ou fortement suspects d’infections COVID repérés lors de la 1ere vague : prélèvement à la rentrée 2020, soit environ 6 mois après l’infection (cohorte associée) Cohorte famille visant à évaluer la transmission du virus de l’enfant aux autres membres de la famille : 5 visites à domicile post-dépistage positif</abstract>
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                    France
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      <universe level="sex" clusion="I">Autre                                                    </universe>
      <universe level="age" clusion="I">Nourrisson (28j à 2 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D007223"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Petite enfance (2 à 5 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D002675"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Enfance (6 à 12 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D002648"/>
                                                    </universe>
      <universe level="age" clusion="I">Adolescence (13 à 18 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000293"/>
                                                    </universe>
      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
                                                    </universe>
      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
                                                    </universe>
      <universe clusion="I">Cohorte principale :  1) Enfants  -       tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans en consultation ou hospitalisé depuis au plus 4 jours à l’AP-HP ou au CH Cayenne;  -       ou tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans, considéré comme infecté par SARS-CoV2 du fait d’un test positif en PCR ou en test antigénique , quel que soit le site -ces tests peuvent être réalisés à l’APHP, ou au domicile, l’enfant ayant un médecin référent à l’AP-HP (dans un centre recruteur); quels que soient les symptômes ;  -       accord du parent présent pour le prélèvement sanguin, salivaire et rectal  -       accord optionnel pour le prélèvement nasopharyngé  -       accord optionnel pour les prélèvements au domicile et au CIC ou à l’hôpital de référence si patient positif en qPCR  -       affiliation à un régime de sécurité sociale.  2) adultes  ·         un des parents de l’enfant inclus dans la cohorte principale de l’étude PED-COVID  ·         Donnant son accord pour prélèvement sanguin et salive  ·         Accord optionnel pour prélèvement nasopharynx  ·         accord optionnel pour les prélèvements au domicile et au CIC ou à l’hôpital de référence si sujet positif en qPCR  ·         affiliation à un régime de sécurité sociale.    Cohorte associée :  -        tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans; séropositif par la technique LIPS/Pasteur  repéré par la 1ere étude lors de la 1ere vague, quel que soit le délai entre le diagnostic et l’inclusion dans PED-COVID  OU  -       tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans; ayant présenté une atteinte clinique inflammatoire potentiellement reliée à SARS-CoV2, sur des arguments épidémiologiques, cliniques, infectieux ou sérologiques quel que soit le délai entre le diagnostic et l’inclusion dans PED-COVID  -       affiliation à un régime de sécurité sociale.     ·         Cohorte famille  1)      Cas index  ·      tout enfant de moins de 18 ans  ·      scolarisé  ·      considéré comme infecté par SARS-CoV2 du fait d’un test positif en PCR ou en test antigénique quel que soit le site accord du parent présent pour le prélèvement sanguin et salivaire  ·      accord optionel pour le prélèvement nasopharyngéaffiliation à un régime de sécurité sociale  2)      Autres membres vivants sous le même toit  ·      tout enfant, quel que soit son âge ou adulte vivant sous le même toit qu’un enfant infecté  inclus dans PED-COVID-cohorte famille  ·      affiliation à un régime de sécurité sociale                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
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          <unitType>écoles</unitType>
        </frameUnit>
        <frameUnit>
          <unitType>entreprises…)</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
                                                    </collMode>
    </dataColl>
    <notes>Etude observationnelle</notes>
    <notes subject="research type">
                        Etude observationnelle                    </notes>
    <notes subject="observational study method">
                        Cohorte                    </notes>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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