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      <titl>Etude multicentrique de la transmission nosocomiale du SRAS-CoV-2 : le projet NOSO-COR</titl>
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                Etude multicentrique de la transmission nosocomiale du SRAS-CoV-2 : le projet NOSO-COR            </titl>
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                    NOSO-COR-IMMUNO                </altTitl>
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                    Philippe VANHEMS                                                                                                                            </AuthEnty>
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
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                    Philippe;VANHEMS
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    <authorizingAgency>CNIL                </authorizingAgency>
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                        Infectiologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/fa2ceeab-3b2f-45e9-9243-e5a8005b98de"/>
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      <topcClas vocab="cim-11">
                        Certaines maladies infectieuses ou parasitaires                                            </topcClas>
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                        COVID-19                                            </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Systèmes de soins et accès aux soins                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">Le principal objectif de cette étude ancillaire est de décrire la réponse sérologique chez les personnes infectées par SARS-CoV-2 à distance de l’épisode infectieux. Objectifs secondaires : 1. Caractérisation des populations T CD8 spécifiques du virus, phénotype et capacité fonctionnelle, présente dans la circulation (PBL) 2. Titration des anticorps neutralisants vs. facilitateurs 3. Comparaison des caractéristiques de la réponse immune mémoire des patients 4. Etude de la restauration immunitaire post-COVID19 5. Constitution d'une collection d'échantillons biologiques salivaires et sanguins aux HCL (serum et les cellules mononuclées du sang périphérique (PBMC)) et cession d'une partie des produits sanguins avant la fin de la recherche au Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI) pour initier des recherches pour de nouvelles connaissances scientifiques sur les agents pathogène SARS-CoV-2.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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      <collDate event="start" date="2020-01-01"/>
      <collDate event="end" date="2021-01-01"/>
      <nation abbr="fr">
                    France
                                            <concept vocab="ISO" vocabURI="fr"/>
                                    </nation>
      <geogCover>Auvergne Rhône-Alpes</geogCover>
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                Individus            </anlyUnit>
      <universe level="type" clusion="I">Patients                    </universe>
      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I">•Personnes inclues dans l’étude NOSO-COR présentant un diagnostic de COVID-19 confirmé par un test biologique RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé spécifique pour le virus SARS-CoV-2 •Personnes majeures •Personnes qui ont été dûment informées et qui ont signé le formulaire de consentement éclairé de l’étude ancillaire •Personnes affiliées à un régime de sécurité sociale                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
      <dataKind>Données socio-démographiques</dataKind>
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      <otherQualityStatement>Données récoltées par les médecins en face-à-face</otherQualityStatement>
      <otherQualityStatement>saisie par l\'équipe d\'épidémiologie du Pr Vanhems dans un e-CRF créé par les data mangers des HCL. Données analysées par l\'équipe des biostatisticiens des HCL.</otherQualityStatement>
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      <sampProc>Autre                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Other"/>
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          <unitType>Via des structures (services ou établissements de santé</unitType>
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          <unitType>écoles</unitType>
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          <unitType>entreprises…)</unitType>
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      <collMode>Mesures physiques/biologiques (tension artérielle, poids, biochimie, imagerie...)                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="MeasurementsAndTests.Physical"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
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                        Etude observationnelle                    </notes>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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