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      <titl>Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur</titl>
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                Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur            </titl>
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                    Curiosa                </altTitl>
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      <AuthEnty affiliation="">
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                    Thierry ROSE                                                                                                                            </AuthEnty>
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
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                    Olivier;LANTZ
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                        Immunologie médicale                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/7a3cf568-46ba-4840-be8f-f22fc030139f"/>
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                        Infectiologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/fa2ceeab-3b2f-45e9-9243-e5a8005b98de"/>
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                        COVID-19                                            </topcClas>
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                        Déterminants comportementaux                    </topcClas>
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                        Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins                    </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants liés au système de santé                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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                    France
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      <geogCover>Ile-de-France</geogCover>
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      <universe level="type" clusion="I">Population générale                    </universe>
      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe clusion="I">1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur. 2) Personne âgée de 18 ans ou plus. 3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement). 4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 : – Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique, – Une sérologie SARS-CoV-2 positive, – Une anosmie ou/et une agueusie, – Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs** Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, Quelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. :  Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 : – Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé, – Une sérologie SARS-CoV-2 positive, – Une anosmie ou/et une agueusie, – Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**  *Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours.  ** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation.                    </universe>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
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      <description>Evénements de santé/morbidité</description>
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          <unitType>Via les professionnels d&amp;#x27;exercice libéral</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
                                                    </collMode>
      <collMode>Entretien avec le participant (dont clinique)                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Interview"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
    <notes subject="research type">
                        Etude observationnelle                    </notes>
    <notes subject="observational study method">
                        Cohorte                    </notes>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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