Étude d’implémentation du score HOME-CoV révisé pour guider le choix d’une hospitalisation ou d’une prise en charge ambulatoire des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 avérée ou probable admis aux urgences. FRESH-PEF73909-fr Étude d’implémentation du score HOME-CoV révisé pour guider le choix d’une hospitalisation ou d’une prise en charge ambulatoire des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 avérée ou probable admis aux urgences. Revised HOME-CoV FRESH-PEF73909-fr 73909 FRESH-PEF73909 Delphine DOUILLET CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE D'ANGERS Portail Epidémiologie France (PEF) CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE D'ANGERS null Delphine;DOUILLET CNIL COVID-19 Hospitalization Outpatient Rule validation Expert consensus Rule-based decision-making Clinical support decision tool. Médecine d’urgence Certaines autres maladies virales COVID-19 Systèmes de soins et accès aux soins L’objectif principal est de démontrer la fiabilité et la sécurité de la prise en charge ambulatoire chez les patients hautement suspects ou confirmés atteints de la COVID-19 se présentant aux urgences et ayant un score HOME-CoV révisé inférieur à 2 (règle négative). Les objectifs secondaires sont : i. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. ii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation et l’initiation d’une oxygénothérapie dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. iii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une intubation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. iv. Évaluer le taux de patients décédés toutes causes confondues dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. v. Évaluer les performances du score HOME-CoV révisé pour prédire l’évolution défavorable dans le sous-groupe des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 confirmée par RT-PCR pour exclure le risque de survenue d’une évolution défavorable lorsqu’ils sont évalués à bas risque. vi. Comparer les performances du score HOME-CoV révisé à celles des autres scores existants. null France Belgique Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Patient adulte (> 18 ans), - Consultant un des services d’urgences participant à l’étude pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive ou considérée comme très probable par le médecin le prenant en charge, - Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation et n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives, - Ayant donné son consentement exprès pour participer à l’étude, - Affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale. Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude Données paracliniques Données biologiques Données socio-démographiques Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [1000-10000[ individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 1300 patients Inconnu A définir