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      <titl>Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentrique</titl>
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                Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentrique            </titl>
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                    Olivier ROBINEAU                                                                                                                            </AuthEnty>
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
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                        Infectiologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/fa2ceeab-3b2f-45e9-9243-e5a8005b98de"/>
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                        Psychiatrie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/3de50dee-da1c-4791-a386-56bca24a5fed"/>
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                        Certaines maladies infectieuses ou parasitaires                                            </topcClas>
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                        COVID-19                                            </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">Décrire dans le temps les symptômes présentés par les patients décrivant une persistance (au-delà de deux mois depuis leur apparition) ou une apparition de symptômes à plus de 3 semaines du début d’une infection par le SARS-CoV-2 (COVID-19) symptomatique prouvée biologiquement.</abstract>
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      <nation abbr="fr">
                    France
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                Individus            </anlyUnit>
      <universe level="type" clusion="I">Patients                    </universe>
      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I">1- Antécédent d’infection au SARS-CoV-2 symptomatique définie par : Le résultat positif d’une RT-PCR SARS-CoV-2 OU une sérologie SARS-CoV-2 positive associé à au moins un événement : - Anosmie survenue après février 2020  - OU scanner évocateur de COVID 19  - OU ≥ 2 symptômes contemporains du prélèvement virologique parmi : asthénie, toux, dyspnée, fièvre, myalgies, dysgueusie, diarrhée ET n’étant pas présent antérieurement au diagnostic 2- ET persistance d’au moins un symptôme présent dans les 3 premières semaines d’une COVID19, à plus de 8 semaines des 1ers symptômes de COVID  OU apparition tardive d’au moins un nouveau symptôme au minimum 3 semaines et maximum 6 mois après les premiers symptômes d’une infection à SARS-CoV-2  3- Premiers symptômes datant de moins de 6 mois le jour de l’inclusion 4- Bénéficier d’un régime de l’Assurance maladie ou de l’Aide Médicale d’Etat 5- Avoir signé un consentement éclairé à l’inclusion                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
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      <collMode>Entretien avec le participant (dont clinique)                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Interview"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
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                        Etude observationnelle                    </notes>
    <notes subject="observational study method">
                        Cohorte                    </notes>
    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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