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      <titl>Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes</titl>
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                Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes            </titl>
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                    EVASTIM                </altTitl>
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                    Maja VELKOVSKI-ROUYER                                                                                                                            </AuthEnty>
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
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                                            MSD FRANCE                    
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    <abstract contentType="purpose">Evaluer le ressenti des patientes vis-à-vis de leur prise en charge (informations générales, consignes pratiques, réalisation des injections) dans le cadre d'une FIV.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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      <universe level="type" clusion="I">Population générale                    </universe>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I">Première phase Seules les patientes qui répondent aux critères d'inclusion suivants lors de la visite d'inclusion seront incluses dans cette étude:  •Patientes bénéficiant d'une 1ère tentative de FIV ou d'ICSI dans un centre d'AMP •Patientes capables de renseigner un auto-questionnaire seules •Patientes acceptant de participer à l'étude et ne participant pas à un essai thérapeutique Seconde phase Un critère d'inclusion supplémentaire doit être pris en compte pour l'inclusion dans la 2ème phase de l'étude : •Patientes disposant d'un Smartphone depuis au moins 3 mois et habituées à utiliser des applications (questionnaire de screening)                      </universe>
      <universe clusion="E">Les patientes ayant déjà reçu un traitement injectable pour l'infertilité dans un centre d'AMP (c'est-à-dire précédemment traitées par des injections de FSH pour l'infertilité) ne pourront pas être incluses dans cette étude                    </universe>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
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      <sampProc>Autre                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Other"/>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
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      <collMode>Entretien avec le participant (dont clinique)                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Interview"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
    <notes subject="research type">
                        Etude observationnelle                    </notes>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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