Etude des conditions d'utilisation de Golimumab et de son impact, en PRATIque CourantE, chez les patients atteints d'un rhumatisme inflammatoire chronique. FRESH-PEF73342-fr Laurie LEVY-BACHELOT Etude des conditions d'utilisation de Golimumab et de son impact, en PRATIque CourantE, chez les patients atteints d'un rhumatisme inflammatoire chronique. GO-PRACTICE FRESH-PEF73342-fr 73342 FRESH-PEF73342 Najat GOUYETTE Laurie LEVY-BACHELOT MSD FRANCE Portail Epidémiologie France (PEF) MSD FRANCE null Laurie;LEVY-BACHELOT CNIL Rhumatologie Arthropathies inflammatoires Evaluer le maintien du traitement par golimumab 24 mois après la prescription initiale chez des patients adultes atteints d'un rhumatisme inflammatoire chronique, en pratique clinique en France Le critère principal est le pourcentage total de patients ayant maintenu le traitement par golimumab deux ans après la prescription initiale. null France Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Inclusion : 1. Patients âgés de 18 ans ou plus. 2. Patients ayant donné leur consentement oral pour participer après avoir reçu des informations orales et écrites à propos de l'étude. 3. Patients ayant un diagnostic de rhumatisme inflammatoire chronique. 4. Patients ayant une prescription initiale hospitalière de golimumab mais n'ayant pas encore initié le traitement par golimumab. 5. Patients capables de comprendre et remplir les questionnaires d'auto-évaluation 1 Patients traités antérieurement par golimumab et ayant arrêté le traitement avant l'inclusion 2 patients ayant participé à des études précédentes du golimumab 3 Patients ayant déjà commencé le traitement par golimumab avant l'inclusion et étant sous traitement au moment de l'inclusion 4 Patients présentant des pathologies ou conditions qui, selon l'investigateur, limiteraient la capacité du patient à participer totalement à l'étude ou à respecter tous les impératifs de l'étude; Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude Données paracliniques Données biologiques Autre Via les professionnels d'exercice libéral [500-1000[ individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 750 inclus Inconnu A définir Pas d’accès