Suivi d’une cohorte de sujets présentant une addiction comportementale et débutant des soins dans le service d’Addictologie du CHU de Nantes FRESH-PEF73239-fr Marie GRALL-BRONNEC Suivi d’une cohorte de sujets présentant une addiction comportementale et débutant des soins dans le service d’Addictologie du CHU de Nantes EVALADD FRESH-PEF73239-fr 73239 FRESH-PEF73239 Marie GRALL-BRONNEC CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES Portail Epidémiologie France (PEF) MINISTERE DU TRAVAIL, DE LA SANTE, DES SOLIDARITES ET DES FAMILLES null Marie;GRALL-BRONNEC CNIL CESREES Addictions comportementales comorbidités psychiatriques personnalité impulsivité traitement Psychiatrie Addictologie Déterminants comportementaux : Addictions Déterminants socio-démographiques et économiques Déterminants comportementaux Systèmes de soins et accès aux soins L’objectif principal est de mieux comprendre les déterminants des addictions (facteurs de risque impliqués dans l’initiation du trouble, facteurs pronostiques liés à l’évolution du trouble), et ainsi permettre d’améliorer les stratégies thérapeutiques et les actions de prévention. Ainsi nous avons développé plusieurs axes de recherche, qui s’appuie sur le concept de « Patient-Centered Outcomes Research », plaçant le patient à chaque étape du processus de recherche et qui s’applique particulièrement à notre domaine d’activité (préférences du patient, qualité de vie, etc.) : null France Pays de la Loire Individus Patients Masculin Féminin Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) La population concernée par la cohorte est composée de patients affiliés à la sécurité sociale, âgés de 16 ans ou plus, et débutant des soins dans le service d’Addictologie et de Psychiatrie de Liaison du CHU de Nantes pour une addiction comportementale. Les patients doivent présenter les critères diagnostiques d’une des addictions comportementales étudiées et donner leur consentement éclairé pour être inclus dans la cohorte. Pour les mineurs et les majeurs protégés, le/les représentant(s) légaux (parents, curateur, etc.) doivent également donner leur consentement. Les patients présentant des troubles des fonctions supérieures ou des difficultés pour la lecture ou l'écriture de la langue française, ainsi que les patients sous tutelle ne sont pas inclus dans l’étude. Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude Le bon remplissage des autoquestionnaires est vérifié par l\'évaluateur au cours de l\'évaluation en face à face- La saisie des autoquestionnaires et des hétéroquestionnaires est effectuée sur un e-CRF par une secrétaire. Des tests de cohérences sont mis en place dans le e-CRF et une vérification de la saisie est effectué sur 10% des dossiers saisis. Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [1000-10000[ individus Questionnaire auto-administré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 1440 Inconnu Accès réservé Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation non possible des données par des industriels. Accès restreint sur projet spécifique