Cohorte de familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée : estimation des risques de cancers FRESH-PEF73086-fr Christine LASSET Cohorte de familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée : estimation des risques de cancers ERISCAM FRESH-PEF73086-fr 73086 FRESH-PEF73086 Valérie BONADONA Christine LASSET Catherine BONAITI-PELLIE Sylviane OLSCHWANG CENTRE LEON BERARD Portail Epidémiologie France (PEF) FONDATION DE FRANCE null Valérie;BONADONA Christine;LASSET Catherine;BONAITI-PELLIE Sylviane;OLSCHWANG CNIL Syndrome de Lynch gynécologie gènes MMR MLH1 MSH2 MSH6 risque cumulé cancer colorectal génétique mutation Oncologie Gynécologie et obstétrique Gastroentérologie Hépatologie Tumeurs malignes du côlon Déterminants biologiques : Prédispositions génétiques Déterminants biologiques Objectif est d’estimer de façon fiable et précise les risques des différentes tumeurs chez les sujets porteurs d’une mutation d’un gène MMR null France Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée , recrutées par les 40 centres de consultation d’oncogénétique participants à l’étude, tous membres du Groupe Génétique et Cancer. Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude Autre Base médico-administrative (de patients Assurance Maladie/Mutuelle) Registre de maladies de décès [1000-10000[ individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 537 familles/families (248 : MSH1 mutation, 256 MSH2 mutation, 33 MSH6 mutation). 2622 patients Inconnu Accès réservé Contacter le responsable scientifique Accès restreint sur projet spécifique