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      <titl>Cohorte sur l'adaptation de l'activité locomotrice chez les patients souffrant de coxarthrose</titl>
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                Cohorte sur l'adaptation de l'activité locomotrice chez les patients souffrant de coxarthrose            </titl>
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                    LOCOX                </altTitl>
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                    Claire BONITHON-KOPP                                                                                                                            </AuthEnty>
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                                            CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE DIJON                    
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                                            MINISTERE DU TRAVAIL, DE LA SANTE, DES SOLIDARITES ET DES FAMILLES                    
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                    Claire;BONITHON-KOPP
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    <authorizingAgency>CNIL                </authorizingAgency>
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    <subject>
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                    indication</keyword>
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                    prothèse totale de hanche</keyword>
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                    événements de santé</keyword>
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                        Rhumatologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/bfb0bafd-7894-45ba-84fc-ddab5fd6c537"/>
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      <topcClas vocab="cim-11">
                        Arthrose de la hanche                                            </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants comportementaux                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">Objectif général : évaluer le caractère pronostique pour l'indication ultérieure de prothèse totale de hanche de l'évaluation caractéristiques de la marche chez des personnes souffrant de coxarthrose. Analyser l'adaptation de l'activité locomotrice en tant que critère pronostique de l'évolution ultérieure de la maladie.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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                    France
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      <geogCover>Bourgogne Franche-Comté</geogCover>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe clusion="I">Hommes ou femmes âgés entre 45 et 75 ans  - souffrant de coxarthrose primitive définie selon les critères de l’ACR ; - ayant présenté une douleur de hanche pendant au moins 1 mois au cours des 3 mois précédents ; - coxarthrose de stade radiologique ii, iii ou iv selon la classification de Kellgren et Lawrence ; - étant à même de comprendre les ordres simples, les consignes de conditionnement, et de donner leur  consentement éclairé.                       </universe>
      <universe clusion="E">indication de pose de prothèse totale de hanche au moment de l’inclusion ; - femme enceinte ou allaitante ; - Alzheimer ; - insuffisance respiratoire chronique avec manifestations cliniques ; - Parkinson ; - pathologie des moto-neurones ; - désordre musculo-squelettique majeur (autre que la coxarthrose) ; - diabète sévère non stabilisé ; - hypertension non stabilisée ; - poussée inflammatoire de la coxarthrose ; - coxarthrose destructrice rapide ; - radiographie d’évaluation de l’évolution structurale de la maladie effectuée il y a plus de 6 mois ; - présence d’une autre arthrose, ou d’une autre affection ostéo-articulaire ou périarticulaire des membres inférieurs  avec, selon l’opinion du patient, invalidité secondaire à cette autre affection des membres inférieurs supérieure à  celle secondaire à la coxarthrose ; - pathologie rachidienne à l’origine de troubles de la marche (radiculalgie, canal lombaire étroit, avec, selon l’opinion du patient, invalidité secondaire à cette affection rachidienne supérieure à celle secondaire à la coxarthrose)                     </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques</dataKind>
      <dataKind>Données paracliniques (hors biologiques) : Exploration fonctionnelle</dataKind>
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      <otherQualityStatement>Présence d\'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers le patient Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi Contrôle de cohérence et de donnée manquante + monitoring des consentements Les patients sont informés de l\'utilisation de leur données</otherQualityStatement>
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      <description>Evénements de santé/morbidité</description>
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          <unitType>entreprises…)</unitType>
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                                                    </collMode>
      <collMode>Entretien avec le participant (dont clinique)                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Interview"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
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                        Etude observationnelle                    </notes>
    <notes subject="observational study method">
                        Cohorte                    </notes>
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      <respRate>35 patients</respRate>
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    <stdyClas>Inconnu</stdyClas>
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      <restrctn>Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer Utilisation possible des données par des industriels à déterminer</restrctn>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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