Etude longitudinale de personnes séropositives pour le VIH contaminées par usage de drogues intraveineuses : étude prospective à Marseille, Avignon, Nice et en Ile-de-France
FRESH-PEF60063-fr
Maria Patrizia CARRIERI
Etude longitudinale de personnes séropositives pour le VIH contaminées par usage de drogues intraveineuses : étude prospective à Marseille, Avignon, Nice et en Ile-de-France
MANIF-2000 PUIS MANIF-2
FRESH-PEF60063-fr
60063
FRESH-PEF60063
Maria Patrizia CARRIERI
Yolande OBADIA
OBSERVATOIRE REGIONAL DE LA SANTE (ORS PACA)
Portail Epidémiologie France (PEF)
AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES (ANRS MIE)
DEPARTEMENT DES BOUCHES DU RHONE
SIDACTION (ECS)
null
Maria Patrizia;CARRIERI
Yolande;OBADIA
CNIL
pathologies liées
hépatiques
neurologiques
psychiatriques
gynécologiques et génitales
infectieuses
effets secondaires indésirables des traitements
événements de santé
cardiovasculaires
prévention
Infectiologie
Déterminants comportementaux : Addictions
Déterminants comportementaux
Objectif général : MANIF 2000 est une cohorte composée de patients séropositifs pour le VIH-1 qui ont tous été contaminés par le biais d'une toxicomanie intraveineuse. Les patients devaient disposer d'un taux de CD4 initial supérieur à 300/mm3. Le but initial de cette étude était de comparer l'évolution de la maladie VIH selon que les patients étaient des toxicomanes toujours actifs, substitues ou abstinents. Les modifications intervenues dans l'histoire de la maladie VIH avec la diffusion des combinaisons thérapeutiques hautement actives et dans la prise en charge des toxicomanes avec la diffusion de la substitution par buprénorphine, ont amené à revoir cet objectif. MANIF 2000 est devenue une cohorte d'observation des comportements s'intéressant notamment aux risques sexuels et liés a la toxicomanie, mais aussi à l'observance thérapeutique et à l'intéraction entre substitution et traitement. Objectifs secondaires : - Déterminer l'impact de la dépression et de l'observance au traitement VIH sur la progression clinique ; - Déterminer l'impact de la rétention du traitement de substitution sur le succès virologique.
null
France
Individus
Patients
Masculin
Féminin
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Patients séropositifs pour le VIH-1 ou VIH-2 contaminés par le biais de toxicomanie intraveineuse ayant des CD4 initiaux supérieurs à 300/mm3 et en stade clinique A ou B.
Données cliniques
Données rapportées par le participant de l'étude
Données paracliniques
Données biologiques
Présence d\'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques
Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Autre
Via des structures (services ou établissements de santé
écoles
entreprises…)
< 500 individus
Questionnaire auto-administré
Entretien avec le participant (dont clinique)
Etude observationnelle
Etude observationnelle
467
Inconnu
Accès aux seules métadonnées
Utilisation non possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels
Accès restreint sur projet spécifique