<_value> Cohorte de patients normo-tendus et hypertendus/évaluation de l’influence des facteurs faisant évoluer de la rigidité artérielle ERA/Evolution de la Rigidité Artérielle FRESH-PEF60044-fr 60044 FRESH-PEF60044 Athanase BENETOS CENTRE HOSPITALIER REGIONAL ET UNIVERSITAIRE DE NANCY Portail Epidémiologie France (PEF) FONDATION DE FRANCE FONDATION POUR LA RECHERCHE MEDICALE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) null Athanase;BENETOS CNIL plaques carotidiennes rigidité artérielle hypertrophie artérielle environnement Cardiologie et médecine vasculaire Déterminants biologiques : Prédisposition génétique Déterminants biologiques Objectif général : évaluer l’influence des facteurs hémodynamiques, biologiques, environnementaux, ainsi que celle des déterminants génétiques, sur l’évolution de la rigidité artérielle chez des sujets normo-tendus et hypertendus. Une première évaluation a été réalisée à moyen terme après 6 ans de suivi sur 680 patients (1998-1999). Une deuxième évaluation à long terme est prévue pour l'année 2008-2009 c.-à-d. 10 ans après la précédente évaluation. Objectifs secondaires : - Étudier les déterminants hémodynamique, biologiques et génétiques de l'attrition télomériques (déterminant cellulaire du vieillissement) sur une période de 10 ans (entre 1999 et 2009) - Établir la relation entre la rigidité artérielle, l’hypertrophie pariétale et les plaques carotidiennes au cours des différentes visites. null France Ile-de-France Individus Patients Masculin Féminin Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Sujets normo-tendus et hypertendus recrutés et examinés au centre d'investigations préventives et cliniques de Paris (IPC- centre d'examens de santé conventionné par la sécurité sociale et la CNAM) dans le cadre du bilan Données cliniques Données paracliniques (hors biologiques) Données paracliniques (hors biologiques) : Imagerie Données paracliniques (hors biologiques) : Exploration fonctionnelle Données biologiques Données de santé rapportées par les participants de l'étude Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [500-1000[ individus Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 680 Inconnu Accès réservé