Cohorte de femmes atteintes d'un cancer du sein localisé : étude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux FRESH-PEF3082-fr Fabrice ANDRE Cohorte de femmes atteintes d'un cancer du sein localisé : étude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux CANTO FRESH-PEF3082-fr 3082 FRESH-PEF3082 Fabrice ANDRE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY (IGR) UniCancer Group Portail Epidémiologie France (PEF) AGENCE NATIONALE DE LA RECHERCHE (ANR) BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DU CANCER (INCA) null Fabrice;ANDRE CPP Effets indésirables Toxicité à long terme impact social impact économique modèle de prédiction caractéristiques cliniques toxicité impact psychologique biomarqueurs Oncologie Tumeurs malignes du sein Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins Déterminants biologiques : Prédispositions génétiques Déterminants liés au système de santé Déterminants biologiques Cette cohorte a pour objectifs l'étude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé. Le projet présente quatre objectifs spécifiques: - Répertorier les évènements indésirables survenus chez ces femmes et potentiellement liés à la toxicité chronique des traitements anti-cancéreux. - Description de la toxicité chronique de ces traitements (incidence, tableau clinique et biologique,..) - Description de l'impact psycho-social et économique des toxicités chroniques - Développement de modèles prédictifs de la toxicité chronique, à partir de l'étude des polymorphismes génétiques (SNP arrays, variants genetiques) que des biomarqueurs sériques (protéines, anticorps). null France Individus Patients Féminin Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Femmes atteintes de cancer du sein localisé (stade I à III) suivies dans l'un des 10 centres de traitements participant à l'étude. Données cliniques Données rapportées par le participant de l'étude Données paracliniques Données paracliniques (hors biologiques) : Imagerie Données paracliniques (hors biologiques) : Exploration fonctionnelle Evénements de santé/morbidité Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [10000-20000[ individus Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 20 000 Inconnu Accès réservé Toute équipe de recherche qui désire obtenir des données devra soumettre sa demande au comité de collaboration. La demande sera évaluée, si elle est considérée comme de bonne qualité et approuvée par le comité de pilotage, les données demandées seront extraites et envoyées. Accès restreint sur projet spécifique