Registre des tumeurs de l'Hérault (registre qualifié 2010-2013) FRESH-PEF223-fr Registre des tumeurs de l'Hérault (registre qualifié 2010-2013) FRESH-PEF223-fr 223 FRESH-PEF223 Brigitte TRETARRE INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (ICM) Portail Epidémiologie France (PEF) INSTITUT NATIONAL DU CANCER (INCA) SANTE PUBLIQUE FRANCE null Brigitte;TRETARRE CNIL Survie Hérault Registre de population Incidence Mortalité Oncologie Déterminants environnementaux : Autres Déterminants environnementaux Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation): Le registre des tumeurs est la seule structure qui puisse évaluer toutes les actions menées depuis plus de 20 ans dans le département dans le domaine de la prévention et du dépistage (cancer du sein, cancer de la prostate, cancer du colon-rectum). Pour tous ces cancers, le registre suit leur incidence et leur survie dans le temps en fonction de tous les facteurs de pronostic, et permet de connaitre tous les cancers d’intervalle survenus après un examen de dépistage négatif. - Objectifs du registre en termes de recherche: Le registre mène de nombreuses études (isolément ou en collaboration avec les réseaux français ou européen des registres) pour répondre aux besoins de connaissances épidémiologiques : - Epidémiologie descriptive : toutes les données sur le cancer dans l’Hérault sont régulièrement publiées et diffusées à l’ensemble de la communauté médicale tous les deux ans, à savoir : les données d’incidence et les données de mortalité. - Epidémiologie analytique : survie relative, prévalence, études de cohortes et cas-témoins, cancers d’intervalle. - Etudes de facteurs de pronostic : études médico-économiques, études sur les prises en charge thérapeutiques et les filières de soins. Les données du registre sont utilisées pour les estimations de l’incidence nationale et régionale des cancers en France, mais aussi pour les estimations de la prévalence et pour l’analyse de la survie réalisées au niveau français par le réseau FRANCIM et au niveau européen par le groupe EUROCARE. null France Occitanie Individus Patients Masculin Féminin Nouveau-né (naissance à 28j) Nourrisson (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 12 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Toutes les nouvelles tumeurs invasives, ainsi que les cancers in situ du sein, du col utérin, du colon-rectum, de la vessie et des mélanomes de la peau, les pTa de vessie et les tumeurs bénignes du Système Nerveux Central, diagnostiqués chez les habitants de l’Hérault, quelque soit leur lieu de prise en charge. Seuls les carcinomes baso-cellulaires de la peau sont exclus de l’enregistrement. Les tumeurs controlatérales du sein chez une même patiente sont enregistrées mais non comptabilisées dans les cas incidents, et non envoyées à la base commune Francim, conformément aux règles définies par l’ENCR (European Network Cancer Registry) et Francim (Réseau des registres de cancers français qualifiés par le Comité National des Registres). Seuls les carcinomes baso-cellulaires de la peau sont exclus de l’enregistrement Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données socio-démographiques Données paracliniques (hors biologiques) : Autre Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Autre >= 20000 individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Etude observationnelle Etude observationnelle Registre de morbidité 1987-2008: 96 535 patients, 104 252 cases (95 136 invasifs) Inconnu Accès réservé Site Internet: données téléchargeables Accès libre