Registre du cancer de la Somme (registre qualifié 2013-2016) FRESH-PEF202-fr Olivier GANRY Registre du cancer de la Somme (registre qualifié 2013-2016) FRESH-PEF202-fr 202 FRESH-PEF202 Olivier GANRY Bénédicte LAPOTRE CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE AMIENS-PICARDIE Portail Epidémiologie France (PEF) null Olivier;GANRY Bénédicte;LAPOTRE CNIL incidence survie Oncologie Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation) : 1) Le but premier d’un registre est de produire, par un recensement actif et exhaustif des cas, des données permettant le calcul d’indicateurs de surveillance de l’état de santé des populations (incidence, survie et prévalence); 2) Les données ainsi produites sont également à destination des institutionnels, et notamment des décideurs et des partenaires locaux, afin d’apporter l’expertise nécessaire au département et à la Région concernant la pathologie cancéreuse, en participant à plusieurs structures (Comité Technique Régional en Cancérologie, Comité des dépistages, Réseau Régional de Cancérologie ONCOPIC…). Le Registre participe aux études coopératives menées dans le cadre des réseaux FRANCIM et EUROCARE visant à évaluer les pratiques médicales en population, la diffusion des recommandations; 3) Le registre est également un outil permettant d’évaluer l’efficacité des campagnes de dépistage organisées dans le département depuis 1990 pour le cancer du sein et 2007 pour le cancer colorectal. Il permet de suivre l’évolution des taux d’incidence, la proportion de faux négatifs, les cancers d’intervalle. Objectifs du registre en termes de recherche : 1) Evaluer l’impact des mesures de santé publique (programmes de dépistages organisés, programmes régionaux de santé…); 2) Evaluer les pratiques médicales dans le cadre d’études spécifiques (études haute résolution); 3) Développer des études sur les déterminants socio-économiques sur la survie et le comportement des patients atteints de cancer (ex de l’étude VADS cancéropôle Nord-Ouest en cours, ou projet d’étude sur le cancer du sein dans le département de la Somme) afin de mieux appréhender les inégalités d’accès ou de recours aux soins particulièrement prégnantes dans le département de la Somme, ou encore appréhender à partir des zones grand IRIS de la Ville d’Amiens, les différences d’incidence et de types de cancers, dans le cadre de travaux collaboratifs avec la ville d’Amiens et l’ORS; 4) Etudier la problématique de la réinsertion professionnelle après cancer à travers l’axe de recherche du cancéropôle « soins, prise en charge et survie des patients atteints de cancer »; 5) Développer des travaux d’épidémiologie moléculaire au sein de la Jeune Equipe 2530 sur le cancer du sein (Rôle des canaux ioniques, des hormones et des facteurs de croissance dans le cancer du sein); 6) Enquête en cours sur la qualité de vie des personnes à distance d'un cancer de la prostate diagnostiqué en 2001, QALIPRO. null France Hauts-de-France Individus Patients Masculin Féminin Nouveau-né (naissance à 28j) Nourrisson (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 12 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Toutes les tumeurs malignes ou in situ primitives chez toute personne domiciliée dans le département de la Somme au moment du diagnostic, quelque soit leur lieu de prise en charge, sont enregistrées. En outre, les tumeurs de vessie non infiltrantes sont systématiquement enregistrées ainsi que les tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire du système nerveux central et les tumeurs border-line de l’ovaire. Les tumeurs basocellulaires de la peau sont exclues. Les tumeurs multiples chez un même sujet sont enregistrées, même si elles surviennent simultanément dans des organes pairs ou dans des sous-localisations d’un même organe. Les tumeurs basocellulaires de la peau sont exclues. Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données socio-démographiques CIMO-3 (classification internationale des maladies en oncologie 3ème version) Evénements de santé/morbidité Autre >= 20000 individus Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Registre de morbidité 1982- 2008: 58511 patients distincts et 63400 tumeurs invasives comptabilisées pour l'incidence (règles ENCR et valeurs au 1er janvier 2011)1982- 2008: 58,511 separate patients and 63,400 invasive tumors counted for incidence (ENCR rules and values as at January 1st, 2011) Inconnu Accès réservé Les données communiquées par le registre sont anonymes. Contacter le responsable du registre, soumettre un protocole ou décrire le projet et ses objectifs. Accès restreint sur projet spécifique