Registre général des cancers de la région Poitou-Charentes (Registre qualifié 2013-2015) FRESH-PEF200-fr Pierre INGRAND Registre général des cancers de la région Poitou-Charentes (Registre qualifié 2013-2015) FRESH-PEF200-fr 200 FRESH-PEF200 Pierre INGRAND UNIVERSITE DE POITIERS Portail Epidémiologie France (PEF) INSTITUT NATIONAL DU CANCER (INCA) null Pierre;INGRAND CNIL Registre santé publique région Oncologie Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation): Le registre a pour objectif de fournir des indicateurs de référence permettant de décrire la dynamique d’évolution des cancers (distribution, évolution et impact de la maladie selon les caractéristiques géographiques et démographiques de la population) et intervient dans l’évaluation de la prévention et du dépistage (en évaluant l’efficacité pratique des programmes mis en place) et dans l’évaluation des soins (par l’analyse des filières de soins empruntés par les patients, les déterminants du choix de mode de prise en charge diagnostique, la diffusion des recommandations de bonne pratique). Il jouera son rôle d’expert dans l’aide à l’évaluation des politiques publiques auprès de l’Agence Régionale de Santé (ARS), en collaboration avec les autres structures régionales (Réseau Onco Poitou-Charentes, Observatoire Régional de la Santé, structures de dépistage). Il participera à la production de statistiques nationales (FRANCIM) et internationales (CIRC). Objectifs du registre en termes de recherche: Deux axes de recherche sont privilégiés dans la continuité des travaux réalisés au sein de l’équipe de Santé Publique de Poitiers. 1) L’évaluation des déterminants de l’accès au dépistage (accès au dépistage des fratries des cas index incident) et l’évaluation des déterminants de l’accès aux soins (satisfaction des patients, accès aux plateaux techniques chirurgicaux et délais d’attente de radiothérapie). 2) La classification automatisée de l’information textuelle contenue dans les comptes rendus d’anatomie et de cytologie pathologiques informatisés (collaboration Université de Rennes 1). null France Nouvelle-Aquitaine Individus Patients Masculin Féminin Nouveau-né (naissance à 28j) Nourrisson (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 12 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personne âgée (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Tous les cas de tumeurs malignes invasives (hémopathies malignes et tumeurs solides en-dehors des carcinomes baso-cellulaires de la peau), les tumeurs in situ, les tumeurs borderline des ovaires, et les tumeurs bénignes ou d’évolution imprévisible du cerveau et de la vessie. Les adénomes avancés colorectaux font l’objet d’un enregistrement passif. Données cliniques Données socio-démographiques Evénements de santé/morbidité Autre [1000-10000[ individus Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré Etude observationnelle Etude observationnelle Registre de morbidité 3 323 cancers invasifs / 217 carcinomes in situ Inconnu Accès réservé Contacter le responsable scientifique Accès restreint sur projet spécifique