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      <titl>Etude transversale de patients infectés par un VIH de sous-type soit B soit non-B, ayant récemment débuté un premier traitement anti-rétroviral : caractéristiques socio-démographiques - FRAN06-004</titl>
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                Etude transversale de patients infectés par un VIH de sous-type soit B soit non-B, ayant récemment débuté un premier traitement anti-rétroviral : caractéristiques socio-démographiques - FRAN06-004            </titl>
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                    Isabelle COHEN-CODAR                                                                                </AuthEnty>
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
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    <subject>
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                    traitement anti-rétroviral (ARV)</keyword>
      <keyword vocab="" vocabURI="">
                    sous-type viral</keyword>
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                    Inhibiteurs de la protéase (IP)</keyword>
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                    Inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (NNRTI)</keyword>
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                    VIH</keyword>
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                        Infectiologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/fa2ceeab-3b2f-45e9-9243-e5a8005b98de"/>
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                        Déterminants socio-démographiques et économiques : Emploi                    </topcClas>
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                        Déterminants socio-démographiques et économiques                    </topcClas>
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                        Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins                    </topcClas>
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                        Déterminants liés au système de santé                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">Décrire et comparer les caractéristiques socio-démographiques des patients infectés par un VIH-1 de sous-type B (groupe 1) versus non-B (groupe 2) traités par un premier traitement anti-rétroviral. Comparer en fonction du sous-type de VIH le stade de la maladie (clinique, viro-immunologie, co-morbidités) au moment de la mise sous traitement, comparer entre les 2 groupes (B et non-B) les conditions de prise du traitement et de la perception par le patient de la thérapeutique et de ses effets. Identification d’une éventuelle corrélation entre ces derniers paramètres et l’évolution de la maladie entre l’initiation de la 1er ligne ARV et l’inclusion dans la cohorte : - évolution de la charge virale (CV) en fonction du traitement ARV (IP, NNRTI) et du sous-type de VIH (B ou non-B), des CD4, - survenue éventuelle d’évènements cliniques, - changement éventuels de traitements et motifs.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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      <collDate event="start" date="2007-01-01"/>
      <collDate event="end" date="2008-01-01"/>
      <nation abbr="fr">
                    France
                                            <concept vocab="ISO" vocabURI="fr"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe clusion="I">Age &gt; 18 ans, obtention du consentement écrit pour la collecte des données personnelles, patient infecté par le virus VIH-1, patient venant consulter pour la première ou deuxième visite de suivi de routine (soit 1 à 4 mois) après l’initiation du traitement ARV, génotype disponible lors de la mise sous traitement.                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données rapportées par le participant de l&amp;#x27;étude</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
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      <description>Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue</description>
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      <timeMeth>Etude transversale non répétée</timeMeth>
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          <unitType>Via des structures (services ou établissements de santé</unitType>
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          <unitType>entreprises…)</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
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                        Etude observationnelle                    </notes>
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    <stdyClas>Étude complétée</stdyClas>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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