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      <titl>Etude transversale sur la prise en charge thérapeutique de la Polyarthrite Rhumatoïde en France en 2006</titl>
      <IDNo>FRESH-PEF122-fr</IDNo>
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      <producer abbr="" affiliation="BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA FRANCE S.A" role="">Bruno BREGMAN</producer>
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                Etude transversale sur la prise en charge thérapeutique de la Polyarthrite Rhumatoïde en France en 2006            </titl>
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                    Bruno BREGMAN                                                                                                                            </AuthEnty>
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                    Nathalie SCHMIDELY                                                                                                                            </AuthEnty>
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                                            BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA FRANCE S.A                    
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                Portail Epidémiologie France (PEF)            </prodPlac>
      <fundAg>
                                            CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE POINTE-A-PITRE                    
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                    Bruno;BREGMAN
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    <authorizingAgency>CNIL                </authorizingAgency>
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                    prise en charge</keyword>
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                    traitements</keyword>
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                    caractéristiques</keyword>
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                        Rhumatologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/bfb0bafd-7894-45ba-84fc-ddab5fd6c537"/>
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      <topcClas vocab="cim-11">
                        Polyarthrite rhumatoïde                                            </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants biologiques : Prédispositions génétiques                    </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants biologiques                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">Décrire les modalités de prise en charge des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde ainsi que des types d'associations de traitements prescrits par les praticiens en France, de façon globale et en fonction des principales caractéristiques des patients et de la maladie.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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      <nation abbr="fr">
                    France
                                            <concept vocab="ISO" vocabURI="fr"/>
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                Individus            </anlyUnit>
      <universe level="type" clusion="I">Patients                    </universe>
      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I">Partie Registre: H/F adultes, souffrant de polyarthrite rhumatoïde légère à sévère traitée ou non, vus en consultation de rhumatologie. Partie Etude: patients du registre recevant ou initiant un traitement de fond (biologique ou non biologique) au moment de l'inclusion dans l'étude                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
      <dataKind>Données biologiques</dataKind>
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      <description>Evénements de santé/morbidité</description>
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      <timeMeth>Etude transversale non répétée</timeMeth>
      <sampProc>Probabiliste : grappe                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Probability.Cluster"/>
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          <unitType>Via des structures (services ou établissements de santé</unitType>
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          <unitType>écoles</unitType>
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        <frameUnit>
          <unitType>entreprises…)</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
    <notes subject="research type">
                        Etude observationnelle                    </notes>
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    <stdyClas>Étude complétée</stdyClas>
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      <conditions>Contacter le responsable scientifique</conditions>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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