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      <titl>Enquête transversale multicentrique de type un jour évaluant la prise en charge du glaucome / hypertension oculaire</titl>
      <IDNo>FRESH-PEF101-fr</IDNo>
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                Enquête transversale multicentrique de type un jour évaluant la prise en charge du glaucome / hypertension oculaire            </titl>
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                                            AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES (ANRS MIE)                    
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                    Sylvie;TROY
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    <authorizingAgency>CNIL                </authorizingAgency>
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    <subject>
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                    prise en charge du glaucome</keyword>
      <keyword vocab="" vocabURI="">
                    hypertension oculaire</keyword>
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                        Ophtalmologie                                                        <ExtLink title="ESV" URI="http://data.europa.eu/8mn/euroscivoc/621ef1ce-2ebd-43d9-a6c7-ecd962d27269"/>
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                        Glaucome                                            </topcClas>
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                        Déterminants socio-démographiques et économiques                    </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants liés au système de santé : Consommation des soins                    </topcClas>
      <topcClas vocab="health determinant">
                        Déterminants liés au système de santé                    </topcClas>
    </subject>
    <abstract contentType="purpose">Primaire : L’objectif principal de cette enquête est de décrire la prise en charge diagnostique et thérapeutique des glaucomes et/ou des hypertonies oculaires (définies par une pression intraoculaire ≥21 mm Hg) vus le jour de l’enquête. Secondaire : Les objectifs secondaires sont : - La description de la satisfaction et de l’observance perçues par les médecins en fonction des traitements, - Les techniques diagnostiques utilisées : champs visuel, imagerie oculaire et gonioscopie, - Les facteurs de risque des patients dans la pratique courante, - Le mode d’exercice des ophtalmologistes dans la prise en charge du glaucome et/ou des hypertonies oculaires. - La mise en relation avec les données de l’enquête menée en 2003.</abstract>
    <abstract contentType="abstract">null</abstract>
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                    France
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                Individus            </anlyUnit>
      <universe level="type" clusion="I">Patients                    </universe>
      <universe level="sex" clusion="I">Masculin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008297"/>
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      <universe level="sex" clusion="I">Féminin                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D005260"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (19 à 24 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D055815"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (25 à 44 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000328"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Adulte (45 à 64 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008875"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Personne âgée (65 à 79 ans)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000368"/>
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      <universe level="age" clusion="I">Grand âge (80 ans et plus)                                                            <concept vocab="MeSH" vocabURI="http://id.nlm.nih.gov/mesh/D000369"/>
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      <universe clusion="I">Tous les patients présentant un glaucome ou une HTO se présentant à une consultation d’ophtalmologie le jour donné étaient inclus dans l’enquête, s’ils remplissaient les conditions suivantes: - âge supérieur ou égal à 18 ans, - diagnostic d’un glaucome, ou d’HTO déjà établis au moment de la consultation. - a été informé sur l’enquête et a donné un accord verbal pour l’utilisation de données le concernant.                    </universe>
      <dataKind>Données cliniques</dataKind>
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          <standardName>Who-Drug</standardName>
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      <description>Consommation de soins/services de santé</description>
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          <unitType>Via des structures (services ou établissements de santé</unitType>
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      <collMode>Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré                                                            <concept vocab="CESSDA" vocabURI="Transcription"/>
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    <notes>Etude observationnelle</notes>
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                        Etude observationnelle                    </notes>
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    <stdyClas>Étude complétée</stdyClas>
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    <relMat>Accès restreint sur projet spécifique</relMat>
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